МЭН 1 типа

Кратко  рассмотрим ключевые разделы консенсусного заявления Американской ассоциации клинической эндокринологии, посвященное синдрому множественных эндокринных неоплазий 1 типа .

Синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа (МЭН1)  — наследственный синдром, обусловленный патогенными вариантами в гене MEN1, характеризующийся развитием множественных опухолей эндокринных желез. Выделяют "классическую триаду" компонентов этого заболевания:

  • первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ) вследствие аденом/гиперплазии паращитовидных желез;
  • нейроэндокринные опухоли(НЭО) поджелудочной железы (ПЖ) и/или двенадцатиперстной кишки (ДПК);
  • НЭО передней доли гипофиза.

Возможно также поражение надпочечников, кожи, легких, тимуса, ЦНС (менингиомы и т.д.).

Подробнее со статьей можно ознакомиться по ссылке.


Вам может быть важно

3 сентября 2025

Терапия идиопатической низкорослости

В майском номере журнала JCEM опубликована статья, посвященная изучению эффективности и безопасности ингибиторов ароматазы в комбинации с гормоном роста у пациентов с идиопатической низкорослостью.
БФ «Культура благотворительности» использует файлы cookie. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь на их использование. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашей Политикой в отношении обработки персональных данных. Вы можете запретить сохранение cookie в настройках своего браузера.