Сетмеланотид — это агонист меланокортинового рецептора 4-го типа (MC4R), который является ключевым элементом пути лептин-меланокортин в гипоталамусе, регулирующего чувство сытости, голода и энергетический обмен. Препарат имитирует действие эндогенного α-МСГ (альфа-меланоцит-стимулирующего гормона), активируя MC4R, что приводит к снижению потребления пищи и увеличению расхода энергии. В настоящее время он одобрен для лечения ожирения, связанного с нарушением работы генов POMC, PCSK1, LEPR и синдромом Барде-Бидля, у пациентов в возрасте 6 лет и старше.

Подробнее со статьей вы можете ознакомиться по ссылке.