Новости
3 сентября 2025

Терапия идиопатической низкорослости

В майском номере журнала JCEM опубликована статья, посвященная изучению эффективности и безопасности ингибиторов ароматазы в комбинации с гормоном роста у пациентов с идиопатической низкорослостью.
28 августа 2025

Синдром Темпла

Синдром Темпла - редкое нарушение геномного импринтинга, связанное с хромосомой 14q32.2. Характеризуется множеством клинических проявлений, включая задержку внутриутробного и постнатального развития, клинические особенности, сходные с синдромами Сильвера-Рассела и Прадера-Вилли, центральное преждевременное половое созревание (ППР) и метаболические нарушения.
19 июня 2025

Вниманию специалистов

В журнале Nature опубликована работа, согласно которой жировая ткань и ряд других клеток подвергаются эпигенетическим изменениям при ожирении.
29 мая 2025

Вниманию специалистов

Синдром Прадера-Вилли (СПВ) - редкое генетическое заболевание, характеризующееся гиперфагией, поведенческими проблемами и пр.
3 сентября 2025

Терапия идиопатической низкорослости

В майском номере журнала JCEM опубликована статья, посвященная изучению эффективности и безопасности ингибиторов ароматазы в комбинации с гормоном роста у пациентов с идиопатической низкорослостью.
28 августа 2025

Синдром Темпла

Синдром Темпла - редкое нарушение геномного импринтинга, связанное с хромосомой 14q32.2. Характеризуется множеством клинических проявлений, включая задержку внутриутробного и постнатального развития, клинические особенности, сходные с синдромами Сильвера-Рассела и Прадера-Вилли, центральное преждевременное половое созревание (ППР) и метаболические нарушения.
19 июня 2025

Вниманию специалистов

В журнале Nature опубликована работа, согласно которой жировая ткань и ряд других клеток подвергаются эпигенетическим изменениям при ожирении.
11 июня 2025

Вниманию специалистов

В журнале JCEM опубликовано исследование о поздних эффектах трансплантации гемопоэтических стволовых (ТГС) клеток у детей.
29 мая 2025

Вниманию специалистов

Синдром Прадера-Вилли (СПВ) - редкое генетическое заболевание, характеризующееся гиперфагией, поведенческими проблемами и пр.
БФ «Культура благотворительности» использует файлы cookie. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь на их использование. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашей Политикой в отношении обработки персональных данных. Вы можете запретить сохранение cookie в настройках своего браузера.