МЭН 1 типа

Кратко  рассмотрим ключевые разделы консенсусного заявления Американской ассоциации клинической эндокринологии, посвященное синдрому множественных эндокринных неоплазий 1 типа .

Синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа (МЭН1)  — наследственный синдром, обусловленный патогенными вариантами в гене MEN1, характеризующийся развитием множественных опухолей эндокринных желез. Выделяют "классическую триаду" компонентов этого заболевания:

  • первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ) вследствие аденом/гиперплазии паращитовидных желез;
  • нейроэндокринные опухоли(НЭО) поджелудочной железы (ПЖ) и/или двенадцатиперстной кишки (ДПК);
  • НЭО передней доли гипофиза.

Возможно также поражение надпочечников, кожи, легких, тимуса, ЦНС (менингиомы и т.д.).

Подробнее со статьей можно ознакомиться по ссылке.


Вам может быть важно

БФ «Культура благотворительности» использует файлы cookie. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь на их использование. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашей Политикой в отношении обработки персональных данных. Вы можете запретить сохранение cookie в настройках своего браузера.