Кратко рассмотрим важные пункты в публикцию, вышедшей в журнале The Lancet Diabetes & Endocrinology, где представлены данные трех систематических обзоров и одного метаанализа, посвященные лечению отдельных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа (МЭН1).

МЭН1 - редкое наследственное заболевание, характеризующееся сочетанным развитием опухолей паращитовидных желез, поджелудочной железы и гипофиза. Текущие методы лечения пациентов с этим синдромом  опираются на доказательства невысокого качества, в связи с чем авторы и решили провести три систематических обзора, каждый из которых посвящен одному из основных проявлений МЭН1:

1. сравнение вариантов хирургического лечения  первичного гиперпаратиреоза: субтотальная или менее радикальная резекция паращитовидных желез;
2. сравнение хирургического лечения с тактикой наблюдения при нефункциональных нейроэндокринных опухолях (НЭО) поджелудочной железы размером ≤ 2 см;
3. оценка эффективность лечения дофаминомиметиками пролактином у пациентов с МЭН1 и без МЭН1.

Подробнее можно ознакомиться по ссылке.